罗成

个人信息：

罗成 博士

研究员，博士生导师，杰青；

威斯尼斯人wns888入口中国

浙江省杭州市西湖区象山支路1号 310012

Phone: 86-21-68077947

E-mail: cluo@simm.ac.cn

教育背景：

1990.9-1994.7 福州大学化学系化学（结构化学） 学士

1998.9-2001.7 复旦大学化学系物理化学 硕士

2001.9-2004.7 威斯尼斯人wns888入口中国上海药物研究所有机化学 博士

工作经历：

2004.7-2005.9 威斯尼斯人wns888入口中国上海药物研究所，助理研究员，药物设计

2005.9-2008.3 宾夕法尼亚大学Wistar研究所Ronen Marmorstein Lab，博士后，表观遗传学和化学生物学

2008.3-2008.10 威斯尼斯人wns888入口中国上海药物研究所，助理研究员，药物设计与化学生物学

2008.10-2012.10威斯尼斯人wns888入口中国上海药物研究所，副研究员，硕导，药物设计与化学生物学

2012.10-至今 威斯尼斯人wns888入口中国上海药物研究所，研究员，博导，药物设计与化学生物学

研究方向：

主要研究方向为药物设计和药物化学生物学。罗成课题组长期从事针对重大疾病相关通路/靶标，开发药物设计和化学生物学新技术，开展基于药物化学生物学的靶标新功能发现、药物作用机理研究和创新药物研发。

代表性研究成果：

研究成果在Nature、Cancer Cell、Nature Chem、Mol Cell、JACS等杂志共发表SCI论文280余篇，H因子54，论著被引用>11000次。申请专利70余项（美国专利1项、PCT 10项），获得授权专利20余项（五类成果完成转化）,部分成果获得阿斯利康(AstraZeneca)等国际药企资助；获得药明康德生命科学奖、镁伽机器人学者奖等，已经培养研究生近百名，二十余名研究生在哈佛大学、麻省理工等世界著名高校从事博士后研究，部分已经获得包括四青人才、中科院百人计划等多项人才项目资助，部分在海德堡大学等国内外著名高校成为独立PI。

（1）重要天然产物或代谢物靶标发现取得重要进展：发现了雷公藤红素（STTT 2023）、丹酚酸（Mol Cell 2023）、精氨(Cell Rep 2023)、S1P（Science 2009; Nature 2010; Nat NeuroSci 2014; Nat Immuni 2014）、OEA（Nat Commun）等多个重要天然产物或内源代谢物的作用靶标；

（2）计算与实验结合，开展蛋白质动态调控机制研究：揭示了多个TET2（Nature 2015）、NMDA受体（Nature 2021、Cell Rep 2018）、CDK12（JACS 2023）重要药物靶标的动态调控机制；

（3）发现多类新靶标的先导化合物，并开展化学干预：发现包括铜转运蛋白抑制剂（Nat Chem 2015）、YTHDF抑制剂（Cancer Cell 2023）、小G蛋白Rho亚家族抑制剂（Adv Sci 2020）、自噬标志蛋白LC3小分子抑制剂（Angew Chem 2021）等多个新靶标具有开发前景的先导化合物等。其中，靶向细胞自噬标志蛋白LC3的候选药物全球首个获准进入临床I期研究；

科研项目：

[1] 科技部前沿生物重点研发计划项目（项目类型），2022YFC3400500（项目编号），《人工智能预测蛋白质动力学新技术开发及其在新药研发中的应用》（项目名称），2022/01-2027/12，在研，主持。

[2] 国家自然科学基金重大科学计划集成项目（项目类型），92253303（项目编号），《基于甲基化、磷酸化、SUMO化等蛋白质修饰的抗肿瘤新靶标鉴定、功能调控与化学干预》（项目名称）, 2023/01-2025/12，在研，主持。

[3] 国家自然科学基金联合基金项目（NSFC-上海联合基金，重点支持项目）（项目类型），U23A20108（项目编号），《基于结构动态的RhoA致病突变体先导化合物发现与作用机制研究》（项目名称）, 2024/01-2027/12，在研，主持。

[4] 国家自然科学基金-生物大分子动态修饰重大研究计划重点支持项目（项目类型），91853205（项目编号），基于翻译后修饰的难靶蛋白质化学探针发现技术体系构建及化学干预（项目名称），2019/01-2022/12，结题，主持。

[5] 国家自然科学杰出青年科学基金项目（项目类型），81625022（项目编号），《药物化学》（项目名称）, 2017/01-2021/12，结题，主持。